В целом в 2023 году исследование прошли 30 тысяч маленьких южноуральцев.
В региональном Минздраве напомнили, это исследование проводят всем без исключения детям в первые дни жизни. Своевременная диагностика дает возможность начать лечение до появления серьезных симптомов и избежать тяжелой инвалидизации.
В 2023 у новорожденных было выявлено 33 случая врожденных и наследственных заболеваний, в том числе 2 случая галактоземии, 6 — адреногенитального синдрома, 15 — первичного гипотиреоза, 9 — фенилкетонурии и 1 — муковисцидоза. В группу риска попали 995 детей.