Это результат расширенного неонатального скрининга.
Бесплатное обследование позволяет обнаружить более 30 тяжелых врожденных заболеваний. В этом году его прошли более 20 тысяч малышей. Максимальное число пришлось на первичный гипотиреоз. Его нашли у 8 детей. У 7 детей обнаружили фенилкетонурию.
Семьсот малышей попали в группу риска по врожденным и наследственным заболеваниям. Их повторно обследовали в федеральных медицинских организациях. В двух случаях подтвердились диагнозы спинальной мышечной атрофии и первичный иммунодефицит.